期刊简介

               本刊系中国免疫学会会刊，创刊于1985年，由中国免疫学会主办，中国科协主管。本刊宗旨是为我国科研机构、高等院校及医药单位的免疫学工作者及相关工作人员服务，报道我国免疫学科最新研究成果，交流各分支学科间工作经验，介绍国内外免疫学科发展动态，推动我国免疫学科研、教学事业的发展。主要栏目设置有分子与细胞免疫学、遗传免疫学、肿瘤免疫学、抗感染免疫学、中医中药与免疫、移植免疫学，生殖免疫学、神经内分泌与免疫、兽医免疫学、临床免疫学、免疫学技术与方法、教学园地、述评、专题综述等，跟踪国内外免疫学研究的重点、热点、前沿等课题，组织专题讲座等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社

出版部门: 《中国免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-484X

国内统一连续出版号: CN 22-1126/R

邮发代号: 12-89

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 540.00

杂志荣誉 中国期刊方阵双效期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国免疫学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 国际刊号：1000-484X
  • 国内刊号：22-1126/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵双效期刊期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国免疫学杂志2010年第6期文章

  • 化疗联合自体DCIK细胞治疗急性白血病的临床研究

    目的:采用体外培养的树突状细胞(Dendriticcell,DC)致敏、细胞因子诱导激活的杀伤细胞(DendriticCellswithCytokine-inducedKiller,DCIK)治疗急性白血病患者,探讨DCIK细胞过继免疫治疗的临床疗效及安全性.方法:采用血细胞分离机分离患者外周血中单个核细胞,在体外诱导培养成DCIK细胞,流式细胞术检测外周血淋巴细胞免疫表型,MTT法检测DCIK细......

    作者：刘跃均；吴德沛；孙爱宁；仇惠英；金正明；唐晓文；傅(王争)(王争)；马骁；韩悦；苗瞄；陈峰；赵晔 刊期： 2010- 06

  • Treg细胞在VIP治疗实验性类风湿性关节炎中的作用研究

    目的:本研究探讨血管活性肠肽(VIP)治疗实验性类风湿性关节炎的免疫调节机制及Treg细胞参与的调节.方法:本研究以鸡Ⅱ型胶原(CCⅡ)诱导的Wistar大鼠实验性类风湿性关节炎(CIA)为动物模型,分析大鼠关节指数评分和关节病理变化,通过细胞因子检测分析Th1/Th2平衡关系;通过流式细胞术和功能实验分析Treg的变化,评价VIP的治疗作用和机制.结果:我们的研究显示体内经VIP治疗的CIA大鼠......

    作者：王红；席晔斌；邓少华；郝静；李伟毅；陈广洁 刊期： 2010- 06

  • 一种新型的免疫载体-MHCⅡ类分子的恒定链

    MHCⅡ类分子的α、β链在内质网中与γ链聚合,形成九聚体(αβγ)3.不同于α、β链的多态性,γ链呈非多态性,故称为恒定链(Invariantchain,Ii).Ii链属Ⅱ型跨膜糖蛋白,存在于T、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞和肿瘤细胞表面,白细胞分化抗原编号为CD74[1-6].......

    作者：陈芳芳；余为一 刊期： 2010- 06

  • 微小RNA(microRNA)与免疫细胞分化及功能调节

    1993年,VictorAmbros在线虫(C.elegans)中发现lin-4基因产生一种小RNA分子(microRNA,miRNA),它能通过与靶基因的3′非翻译端(3′untranslationalregion,3′UTR)的特定区域相互作用来抑制其表达,控制C.elegans幼虫的发育[1].......

    作者：刘乔飞；杨荣存 刊期： 2010- 06

  • PcDNA3.1-rhGM-CSF表达质粒的构建及其对K562细胞生长与分化的影响作用

    目的:观察GM-CSF对髓系白血病细胞(K562)生长、分化的影响作用.方法:采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1(+)空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体.经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K562髓系白血病细胞、72小时后采用细胞形态学检测、MTT试验、免疫组化技术观察和分析PcDNA3.1-rhGM-CSF......

    作者：朱红；杨晓红；王亚平；唐恩洁 刊期： 2010- 06

  • HSP60通过Toll样受体对ApoE-/-小鼠树突状细胞功能影响研究

    目的:探讨HSP60通过Toll样受体(TLR)介导丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导在体外对ApoE-/-小鼠树突状细胞(mDC)的功能影响.方法:将ApoE-/-小鼠构建动脉粥样硬化模型后,从骨髓提取DC,体外培养成熟后分三组:HSP组、LPS组及对照组,分别与HSP60、LPS及生理盐水孵育后,应用流式细胞仪检测细胞表面TLR及CD80水平,RT-PCR检测TLR的mRNA水平,免疫印迹......

    作者：吴伟；蒋振忠；周游 刊期： 2010- 06

  • 重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISS)转染DC培养上清诱导HepG2株凋亡的研究

    目的:探讨人类乙肝核心抗原重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISS)转染人外周血单核细胞来源树突状细胞后,细胞培养上清诱导肝癌细胞株HepG2凋亡的作用及机制.方法:构建真核表达质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISSa,c),将其转染人外周血来源DC,用培养上清诱导HepG2的凋亡.用流式细胞仪检测已转染DC表面CD80和CD86的表达,检测培养上清诱导HepG2凋亡的变化.......

    作者：周健；田德英；许东；张振纲；陈淼；章述军；吴会玲 刊期： 2010- 06

  • hPPARγ2单克隆抗体的制备与鉴定

    目的:制备鼠源抗hPPARγ2单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定.方法:利用已建立的pMD18-T/hPPARγ2亚克隆扩增出hPPARγ2前1017bpcDNA.利用pET原核表达系统表达了含有hPPARγ2前339个氨基酸(C-Histag)融合蛋白,并进行了纯化.其次利用原核表达的重组hPPARγ2蛋白制备了特异性抗hPPARγ2单克隆抗体1B4、3H2、3H10、10D6和10D8.通过EL......

    作者：李燕；郝志勇；陈晓光 刊期： 2010- 06

  • 人源性天然噬菌体展示文库的构建及鉴定

    目的:构建人源性天然噬菌体展示文库并对文库进行鉴定.方法:从未经主动免疫健康志愿者的外周血淋巴细胞中提取总RNA,反转录合成cDNA,用直接PCR及半巢式PCR扩增人抗体重链(VH)及轻链(Vκ和Vλ)可变区基因.采用改进的重叠延伸PCR法将VH基因和VL(Vκ和Vλ)基因连接成人单链抗体(scFv)基因,并将scFv文库基因克隆到噬菌体载体pCANTAB-5E中,电转化E.coliTG1,构建单......

    作者：年四季；黄黎；王栩；邬于川；袁青 刊期： 2010- 06

  • 一种利用HCIC快速纯化抗rhTF243单克隆抗体方法的研究

    目的:建立从小鼠腹水中快速纯化抗人重组组织因子243(recombinehumantissuefactor243,rhTF243)单克隆抗体(monoclonalantibody,mAb)的方法.方法:含抗rhTF243单克隆抗体的腹水经离心、过滤及缓冲溶液变换等预处理后,先经疏水电荷诱导层析纯化处理,去除大部分杂蛋白,再经ProteinA-SepharoseCL-4B亲和层析柱进一步纯化.结果:......

    作者：赵峰梅；齐延红；何永吉；潘薇薇；卢晓霞；粱雅丽；赵邑 刊期： 2010- 06

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