期刊简介

               本刊系中国免疫学会会刊，创刊于1985年，由中国免疫学会主办，中国科协主管。本刊宗旨是为我国科研机构、高等院校及医药单位的免疫学工作者及相关工作人员服务，报道我国免疫学科最新研究成果，交流各分支学科间工作经验，介绍国内外免疫学科发展动态，推动我国免疫学科研、教学事业的发展。主要栏目设置有分子与细胞免疫学、遗传免疫学、肿瘤免疫学、抗感染免疫学、中医中药与免疫、移植免疫学，生殖免疫学、神经内分泌与免疫、兽医免疫学、临床免疫学、免疫学技术与方法、教学园地、述评、专题综述等，跟踪国内外免疫学研究的重点、热点、前沿等课题，组织专题讲座等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社

出版部门: 《中国免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-484X

国内统一连续出版号: CN 22-1126/R

邮发代号: 12-89

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 540.00

杂志荣誉 中国期刊方阵双效期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国免疫学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 国际刊号：1000-484X
  • 国内刊号：22-1126/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵双效期刊期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国免疫学杂志1999年第9期文章

  • 哮喘患者外周血单个核细胞IL-5、IL-3 mRNA表达的研究

    嗜酸细胞(EOS)是哮喘慢性炎症中的关键效应细胞.IL-5、IL-3能促进EOS在骨髓的分化、成熟,使机体的EOS产生增多,并促使EOS在支气管肺组织的聚集及活化.哮喘患者外周血、支气管粘膜、支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-5明显升高[1].IL-3对EOS的作用较IL-5弱,它在哮喘发病机理中的作用仍有争议.本文通过对哮喘患者PBMCIL-5mRNA、IL-3mRNA表达水平的研究,探讨其在......

    作者：王春霞；王长征；金远林；钱桂生 刊期： 1999- 09

  • IL-1β诱导新生牛脑微血管平滑肌细胞表达E-选择素

    E-选择素是细胞粘附分子中选择素(Selection)家族的主要成员之一,属人类白细胞分化抗原CD62E,为110kD的跨膜糖蛋白[1];大多数研究认为,E-选择素只表达在受细胞因子作用后的血管内皮细胞[2],但近来有文献报道,非内皮源性的细胞经细胞因子或脂多糖诱导后也可表达E-选择素[3,4].本研究将观察新生牛脑微血管内皮细胞(BCMSMC)经IL-1β诱导后是否表达E-选择素.......

    作者：徐江平；芮耀诚；李铁军 刊期： 1999- 09

  • 抗人纤维蛋白单链抗体-链亲和素融合蛋白的稳定性及对动物纤维蛋白的识别

    目的:探索抗人纤维蛋白单链抗体-链亲合素融合蛋白的应用前景.方法:构建抗人纤维蛋白单链抗体scFv-8E5基因与链亲和素基因的重组表达载体pSTE2-8E5,表达的融合蛋白可特异性识别人纤维蛋白,同时有生物素的结合位点.转化JM109后用IPTG诱导表达,ELISA观察融合蛋白的稳定性.结果:抗人纤维蛋白单链抗体-链亲合素融合蛋白稳定性好,可耐受至少2w,4℃保存、数次反复冻融或一定时间的37℃孵......

    作者：李文平；许静；隋建华；宋增璇 刊期： 1999- 09

  • FAS配体(FASL)在COS-7细胞中的表达

    目的:获得FASL的真核细胞表达,并分析其功能.方法:将编码人FASL(FASligand)的全长cDNA插入真核细胞瞬时表达载体PSVL的SV40晚期启动子下游的XbaI位点,构建FASL的真核细胞表达载体PSVL-hFASL,用电击法将PSVL-hFASL转染COS-7细胞,转染后48h,用Northern-blot法检测FASL的表达.结果:转染后COS-7细胞有FASL的mRNA的表达,在......

    作者：罗振革；彭虹；孔祥英；高杰英 刊期： 1999- 09

  • 逆转录病毒介导重组CD23 cDNA 稳定整合的RVc23-8866细胞株的建立

    目的:建立稳定整合的细胞株,为研究外源基因定位整合机制及其对靶细胞生物特征影响,建立一个生物模型.方法:构建重组病毒载体PLXCD;用Lipofectin将PLXCD转染PA317包装细胞,用G418筛选获得抗性细胞克隆,扩增抗性细胞收集病毒上清;测定病毒上清效价,感染RPMI8866细胞,用G418筛选获得抗性细胞(RVc23-8866细胞);用FACS分析RVc23-8866细胞膜蛋白分子CD......

    作者：宋辉；晋康新；王卫莉；唐莉；刘芳；徐德胜 刊期： 1999- 09

  • HIV-1核心蛋白p24在大肠杆菌中的表达与纯化

    目的:探索进一步提高HIV-1p24gag蛋白在大肠杆菌中的表达效率,增加产物的纯化手段.方法:通过改造原核表达载体pBV220和pET28,构建了一种新的通用型温控原核表达载体pVV5,将HIV-1gag基因的1148～1857编码序列,插入到pVV5b和pET28b的相应位点中,构建了重组表达质粒pEG1b和pEG7b,转化到大肠杆菌中进行表达,产物利用IMAC金属螯合层析柱进行纯化,纯化的表......

    作者：王宏伟；金宁一；戴炜；李体远；郭志儒；殷震 刊期： 1999- 09

  • HLA-B27基因检定技术

    目的:用聚合酶链反应(PCR)和血清学方法检测HLA-B27,并进行比较.方法:采用PCR技术检测78例可疑为强直性脊椎炎患者样本的HLA-B27基因,并与血清学结果比较.结果:36例具有B27基因者中24例同时作血清学试验,5例血清学难以判定结果,并与PCR结果不一致.42例无B27基因者中21例同时作血清学试验,3例血清学结果为可疑.结论:B27基因检定技术与血清学方法比较,有快速、简便、准确......

    作者：兰炯采；陈强；郑世荣；石宁；张祖文 刊期： 1999- 09

  • 试用ICAM-1相关小分子肽抑制角朊细胞介导的共刺激效应

    目的:探讨ICAM-1相关肽抑制角朊细胞将超抗原TSST-1递呈给T淋巴细胞.方法:应用鼠抗人CD54单克隆抗体筛选噬菌体随机十五肽库,经4轮筛选后,挑取20个克隆进行测序,利用含保守序列的阳性克隆噬菌体对角朊细胞递呈超抗原TSST-1给T细胞进行阻断试验.结果:得到保守序列为ITRSFQSSMEPGPPG,所筛选的阳性噬菌体克隆与野生型噬菌体相比具有明显的阻断效应(P＜0.01).结论:ICAM......

    作者：张明；杨贵贞 刊期： 1999- 09

  • 琼脂集落形成实验检测造血生长因子集落刺激活性方法的改进

    目的:改进经典的集落形成实验,使造血生长因子集落刺激活性的检测方法更加简便易行.方法:在24孔板中培养,采用琼脂半固体培养,根据培养体系中细胞因子的不同适合于多种造血因子集落刺激活性的检测.固定制片后适于多种染色并可长期保存.结果:经实验及应用证实本文介绍的方法能准确地反映造血生长因子的集落刺激活性,方法简便易行.结论:在研究造血及造血生长因子生物学活性时,经典的集落形成实验由于实验方法复杂而受到......

    作者：孙凯；金伯泉；张新海；冯琦；朱华峰 刊期： 1999- 09

  • 巨细胞病毒在胃部疾病中的检测及意义

    经口腔和咽部引起感染有:疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒.本文介绍应用PCR-DNA扩增技术检测124例胃部病变组织的单纯疱疹病毒(HSV)、EB病毒和巨细胞病毒(HCMV).其中炎症56例,本院胃镜室取材,无菌取胃粘膜组织,均浆器均浆后,做DNA扩增.癌症68例,取自本院病理科石蜡包埋标本.取10μm厚的石蜡组织3～5片经常规脱蜡,水化,消化后取上清置-20℃备用.试剂购自华美生物技术有限公司.美......

    作者：杜民；乔秀娟 刊期： 1999- 09

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