期刊简介
本刊系中国免疫学会会刊,创刊于1985年,由中国免疫学会主办,中国科协主管。本刊宗旨是为我国科研机构、高等院校及医药单位的免疫学工作者及相关工作人员服务,报道我国免疫学科最新研究成果,交流各分支学科间工作经验,介绍国内外免疫学科发展动态,推动我国免疫学科研、教学事业的发展。主要栏目设置有分子与细胞免疫学、遗传免疫学、肿瘤免疫学、抗感染免疫学、中医中药与免疫、移植免疫学,生殖免疫学、神经内分泌与免疫、兽医免疫学、临床免疫学、免疫学技术与方法、教学园地、述评、专题综述等,跟踪国内外免疫学研究的重点、热点、前沿等课题,组织专题讲座等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
出版部门: 《中国免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-484X
国内统一连续出版号: CN 22-1126/R
邮发代号: 12-89
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 540.00
杂志荣誉 中国期刊方阵双效期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2019

- 杂志名称:中国免疫学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 国际刊号:1000-484X
- 国内刊号:22-1126/R
- 出版周期:月刊
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用免疫参比电泳法发现精神分裂症患者血清中存在异质蛋白
精神分裂症患者伴有生化及免疫学等指标的改变已有报道[1-3],但这种改变是量的改变还是正常某一血清物质发生了重要质的变化,值得深入研究.我们曾在经处理的精神分裂症患者血清中发现了一种精神分裂症相关蛋白[3],而这种蛋白是精神分裂症患者发病后血清蛋白发生量变的结果,还是一种新生的蛋白尚不能定论,精神分裂症患者血清中是否可以伴随血清成分的改变亦有不同看法,为此我们利用免疫参比电泳法等技术对精神分裂症患......
作者:刘辉;杨光;罗红;王家学 刊期: 1999- 04
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微量溶血分光光度法测定抗体形成细胞
溶血分光光度测定(QHS)法是常用的抗体形成细胞功能测定法,它具有灵敏、稳定、客观等优点.QHS全量法在试管内进行,抗体产生细胞、补体和SRBC(绵羊红细胞)用量各为1.0ml,总体积3.0ml,用量较大及检测不便是全量QHS法的不足之处.我室将全量QHS法微量化(各种成分均为0.1ml),反应在96孔板内进行,用酶标分析仪一次大量检测,收到较好的效果,现报道如下.......
作者:李康生;董菁 刊期: 1999- 04
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细胞增殖法检测单核/巨噬细胞ADCC效应方法的建立
目的:为了建立一种供临床实验室广泛应用的检测单核/巨噬细胞ADCC效应的实验方法.方法:选择CTLL2细胞作为靶细胞,制备出兔抗CTLL2细胞特异性抗血清,用单核细胞作为效应细胞,通过CTLL2细胞增殖结果检测单核细胞ADCC效应,并与传统检测方法125I-UdR释放试验进行比较.结果:该方法较同位素试验方法更敏感.结论:细胞增殖法检测单核细胞ADCC效应准确、可靠.......
作者:黄瑾;马忠森;林树青;王荣有 刊期: 1999- 04
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抗皂角毒、表皮生长因子受体双功能抗体的制备与体外效应的研究
目的:研究制备抗皂角毒和表皮生长因子受体双功能抗体,用以导向皂角毒杀伤肿瘤细胞.方法:在制备EQ75、CY12.14单克隆抗体细胞株的基础上,通过杂交-杂交瘤技术制备双功能抗体细胞株.结果:双功能抗体(EQ75×CY12.14)与单用皂角毒杀伤肿瘤细胞(A431)的IC50分别为10-9.6、10-8.4mol/L.结论:双功能抗体(EQ75×CY12.14)杀伤肿瘤细胞(A431),以IC50值......
作者:张尚权;严缘昌;赵峰;杨绍华;陈小东;何颖 刊期: 1999- 04
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复方红景天对大强度训练大鼠免疫功能的调节作用
目的:探讨中医药提高运动成绩、减轻过度训练引致的机体免疫力下降的作用机制.方法:50只大鼠随机分成3组,进行相应的跑台训练和测试.结果:大强度训练大鼠脾细胞抗体形成能力下降、白细胞移动抑制指数升高,且其血浆ACTH和β-EP的含量低于非训练对照组动物.而进行大强度训练的同时服用复方红景天的中药组动物的上述指标均有改善趋势.结论:复方红景天能提高大强度运动大鼠的运动能力及改善其免疫功能的作用可能是通......
作者:施建蓉;庄剑青;郭瑞新;李伯勤;曾兆麟;徐伟珍;胡芳;余上才;王韧;胡琪琛;黄瑞馨 刊期: 1999- 04
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HLA-DPB1等位基因与中国人重症肌无力相关性研究
目的:探讨在中国汉族人群中重症肌无力(MG)与HLAII类基因的关联性.方法:随机抽取了59例重症肌无力患者的外周血DNA,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析了其HLA-DPB1座位的基因型,并与正常对照进行比较.结果:发现HLA-DPB1*0402与MG呈负相关(11.86%vs.26.92%;rr=0.1843,Pc=0.0289,PF=0.2203);*19......
作者:季碧霞;李霞;范玉新;蒋建明;朱定良;庚镇城 刊期: 1999- 04
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A蛋白基因在枯草杆菌R25及地衣芽孢杆菌NM105中的表达
目的:测定A蛋白基因在R25及NM105中的表达情况.方法:根据A蛋白基因产物--A蛋白能特异地与许多动物的免疫球蛋白的Fc段结合这一特性,采用ELISA检测法测定.结果:在细菌生长对数期,表达量与酶活性都在快速上升,在细菌生长平台期,表达量呈下降趋势.加中性蛋白酶抑制剂,使表达量提高了46%,低酶活性培养基的表达量是LB培养基的7.4倍,在碱性蛋白酶缺失的R25中的表达量是NM105的1.6倍.......
作者:张尤新;王桂忱;章银梅;汤懋北 刊期: 1999- 04
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